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东纳生物MagBeads? Oligo(dT)18 磁珠代替传?#25345;?#23618;析方法用于mRNA的快速提取和纯化 大多数真核生物的mRNA在其3’端带有poly(A)尾巴,此poly A结构为mRNA的提取提供了有效的途径。人们利用碱基配对原理,采用寡聚T结构作为亲和柱材料,当含mRNA的总RNA样品流经寡聚T柱时,mRAN即被特异性的结?#31995;?#26609;上,从而可与其它RNA分开,这就是寡聚(dT)纤维素亲和柱分离mRAN的原理。?#27426;鳲ligo-dT亲和层析柱填充时所需Oligo-dT用量大,回收损失大,其他试剂用量也大,成本消耗大。相比之下,Oligo(dT)磁珠提纯筛选mRNA的方法速度更快,纯度更高,不需要传统方法的层析分离。南京东纳生物科技有限公司的MagBeads? Oligo(dT)18磁珠产品可用于从真核生物总RNA或?#33519;?#20174;动植物组织、细胞中快速分离出完整的、高纯度的mRNA。提取的mRNA可用于分子生物学的各种下游实验中,如RT-PCR、cDNA文库的构建、Northern Blot分析、cDNA微阵?#23567;?#20146;和纯化、引物延伸、消减杂交引物延伸,基因表达分析?#21462;agBeads? Oligo(dT)18通过共价键结合力,将表面修饰有亲和素的磁珠与生物素化的寡核苷酸单?#30913;?#32852;,磁珠为1微米大小,具有高表面积、高亲和力和高特异性的特性,从而提取高纯度的mRNA。可?#38498;?#23481;易地根据样本放大...
发布时间: 2018 - 11 - 09
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